Teste genético identifica risco para síndrome de Down

O exame pode ser feito a partir da nona semana de gestação

O NIPT (sigla em em inglês para Non-Invasive Prenatal Testing) é um exame pré-natal que, por meio do sangue da gestante, avalia a saúde do bebê ainda nas primeiras semanas de desenvolvimento.

E, ao contrário de outros métodos disponíveis, trata-se de um teste não invasivo. Ele possibilita predizer o risco, com até 95% de acerto, para doenças genéticas como a síndrome de Down e outras, como de Angelman, Prader-Willi, DiGeorge, Cri du Chat e Deleção do 1p36. O exame pode ser feito a partir da nona semana de gestação.

Acolhimento e adaptação

Para a médica Michele Migliavacca, geneticista do laboratório GeneOne para o Sérgio Franco Medicina Diagnóstico, no Rio de Janeiro (RJ), o pré-natal é importante para que os pais possam oferecer o melhor acolhimento e adaptação para as possíveis necessidades do bebê. “O NIPT é um exame de sangue que não oferece riscos pois consegue analisar o DNA fetal circulante no sangue materno”.